50L/min激光尘埃粒子计数器双流量八通道升级款

1、光源：进口半导体激光器 标配0.3微米传感器

2、采样流量： 50L/min，选购内置进口霍尼韦尔数字流量传感器（精度达到0.01%，市面上的只能做到5%），根椐新标准的要求流量需要自动闭环控制，保持流量的稳定，所以需要内置数字流量传感器，可以选购大流量采用双流量切换测量，50升双流量50和28.3升采样量切换使用，打破进口双流量的龚断。

3、粒径通道：0.3，0.5，0.7，1.0，3.0，5.0，7.0，10.0μm八通道

0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm   15.0，25.0，八通道

0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm六通道

0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0  25.0，μm六通道

粒径通道可订制

4、显示：7寸彩色电容触摸屏 安卓操作系统（非普通黑白触摸屏）

5、电源：选购件锂电池可充电25.2V  16AH  可拆卸抽屉式电池

6、采用进口直流无刷风机，PWM调节控制

7、数据储存：可储存100万组数据（理论是无限制的）

8、打印功能：热敏打印机

9、房间号：可以设置100万个房间号（理论是无限制的），房间号可以用英文，数字，汉字混合输入

10、用户管理，多用户权限管理，可以新建无数个用户分配权限管理（仿冒的只能三级权限，就是三个用户）

11、自带WITI无线蓝牙功能

12、设置房间面积，根椐房间面积自动换算测量点和次数

完全符合以下标准：

GB/T 25915.1-2021（洁净室及相关受控环境）

GB/T 25916.1-2010/ISO 14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制

GB/T 29024.4-2017/ ISO 20501-4:2007 （粒度分析 单颗粒的光学测量?法）

GMP（药品?产质量管理规范）

ISO 14644-1：2015 （洁净室和相关受控环境）

GB/T 16292-2010（医药?业洁净室（区）悬浮粒?的测试?法）

兽药GMP（2020年修订）

FDA 21 CFR part 11

GB/T 6167-2007    尘埃粒子计数器性能试验方法

JJF 1190-2008        尘埃粒子计数器校准规范

ISO 14644-9:2022  Cleanrooms and associated controlled environments

ISO 21501-4:2023  Light Scattering Airborne Particle Counterfor Clean Spaces

JIS B 9921:2010      Light scattering airborne particle counter for clean spaces

GB/T 6165-2021     高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力